медицина

Приказ Минздрава России от 07.06.2018 N 321н

«Об утверждении перечней медицинских показаний и противопоказаний для санаторно-курортного лечения»

Зарегистрировано в Минюсте России 02.07.2018 N 51503

Минздравом России обновлены перечни медицинских показаний и противопоказаний для санаторно-курортного лечения детского и взрослого населения.

В частности, в перечень медицинских противопоказаний для санаторно-курортного лечения включены, в том числе, неизлечимые прогрессирующие заболевания и состояния, требующие оказания паллиативной медицинской помощи.

Признан утратившим силу Приказ Минздрава России от 05.05.2016 N 281н «Об утверждении перечней медицинских показаний и противопоказаний для санаторно-курортного лечения».

 

<Письмо> ФФОМС от 29.06.2018 N 8108/30-1/и

<О порядке работы с первичной медицинской документацией>

ФФОМС сообщает о порядке работы с медицинской документацией при осуществлении контроля объемов, сроков и качества предоставления медицинской помощи по ОМС.

Сообщается о необходимости проведения контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи в медицинских организациях в рамках договора на оказание и оплату медицинской помощи по обязательному медицинскому страхованию в соответствии с Порядком, установленным Приказом ФФОМС от 01.12.2010 N 230.

К обязанностям медицинской организации относится предоставление сведений о застрахованном лице и об оказанной ему медицинской помощи, необходимых для проведения контроля объемов, сроков и качества предоставляемой медицинской помощи. Медицинская организация не вправе препятствовать доступу экспертов к материалам, необходимым для проведения медико-экономической экспертизы, экспертизы качества медицинской помощи, и обязана предоставлять экспертам запрашиваемую ими информацию.

Территориальные фонды обязательного медицинского страхования должны усилить контроль и обратить внимание на проведение страховыми медицинскими организациями контрольно-экспертных мероприятий и недопущение срыва организации медицинской помощи

 

Постановление Правительства РФ от 22.06.2018 N 718

«О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств и психотропных веществ»

Расширен перечень наркотических средств и психотропных веществ, подлежащих контролю в РФ.

Новые позиции включены в разделы:

«Наркотические средства», «Психотропные вещества» списка наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в РФ запрещен в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ (список I) (в том числе добавлена позиция «N-(1-бензилпиперидин-4-ил)-N-фенилпропанамид (бензилфентанил)»);

«Наркотические средства», «Психотропные вещества» списка наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ (список II) (в частности, добавлена позиция «N-гидрокси-2-(дифенилметилсульфинил) ацетамид (адрафинил)»);

а также в список психотропных веществ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ (список III) (например, добавлена позиция «Апробарбитал»).

Одновременно новые позиции включены в соответствующие разделы значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ для целей статей 228, 228.1, 229, 229.1 УК РФ.

 

Постановление Правительства РФ от 21.06.2018 N 709

«О внесении изменений в пункт 16 Правил признания лица инвалидом»

Внесены уточнения в порядок направления гражданина на медико-социальную экспертизу для признания его инвалидом.

Определено, что в направлении на медико-социальную экспертизу указываются, в том числе, сведения о результатах медицинских обследований, необходимых для получения клинико-функциональных данных в зависимости от заболевания в целях проведения медико-социальной экспертизы.

Перечень таких обследований утверждается Минтрудом России и Минздравом России.

 

Постановление Правительства РФ от 20.06.2018 N 702

«О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств»

Установлены дополнительные лицензионные требования для производителей лекарств, содержащих этиловый спирт.

Такими дополнительными требованиями являются оснащение основного технологического оборудования, используемого для производства фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) (далее — оборудование):

автоматическими средствами измерения и учета концентрации и объема безводного спирта в фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), объема фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), требования к которым утверждены Постановлением Правительства РФ от 28.06.2006 N 396 «О требованиях к автоматическим средствам измерения и учета концентрации и объема безводного спирта в готовой продукции, объема готовой продукции», опломбированными (опечатанными) Росалкогольрегулированием (далее — автоматические средства), в соответствии со схемой оснащения оборудования, содержащей информацию об указанных оборудовании, автоматических средствах и коммуникациях в соответствии с перечнем информации, установленным Росалкогольрегулированием, а также технической документацией изготовителя автоматических средств на эти средства;

техническими средствами фиксации и передачи информации об объеме производства и оборота спирта этилового (этанола), алкогольной и спиртосодержащей продукции в единую государственную автоматизированную информационную систему учета объема производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции, требования к которым утверждены постановлением Правительства РФ от 09.07.2016 N 650 «О требованиях к техническим средствам фиксации и передачи информации об объеме производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции в единую государственную автоматизированную информационную систему учета объема производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции».

 

<Письмо> Росздравнадзора от 25.06.2018 N 01И-1582/18
«Об отзыве из обращения лекарственного препарата»

 

<Письмо> Росздравнадзора от 25.06.2018 N 01И-1581/18
«Об отзыве из обращения лекарственного препарата»

 

<Письмо> Росздравнадзора от 25.06.2018 N 01И-1580/18
«Об отзыве из обращения лекарственного препарата»

 

<Письмо> Росздравнадзора от 25.06.2018 N 01И-1579/18
«Об отзыве из обращения лекарственного препарата»

 

<Письмо> Росздравнадзора от 25.06.2018 N 01И-1578/18
«Об отзыве из обращения лекарственного препарата»

 

<Письмо> Росздравнадзора от 25.06.2018 N 01И-1577/18
«Об отзыве из обращения лекарственного препарата»

 

<Письмо> Росздравнадзора от 25.06.2018 N 01И-1576/18
«Об отзыве из обращения лекарственного препарата»

 

<Письмо> Росздравнадзора от 25.06.2018 N 01И-1573/18
«О необходимости изъятия лекарственного препарата «Акласта» («Aclasta(R)«)»

 

Разъяснение Росаккредитации от 22.06.2018
«О заполнении области аккредитации органами по сертификации и испытательными лабораториями (центрами), выполняющими работы по подтверждению соответствия лекарственных средств для ветеринарного применения»

 

Разъяснение Росаккредитации от 22.06.2018
«О заполнении области аккредитации испытательными лабораториями (центрами), проводящими исследования (испытания) и измерения лекарственных средств»

 

Постановление Правительства РФ от 22.06.2018 N 718
«О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств и психотропных веществ»

 

<Письмо> Минздрава России от 22.06.2018 N 20-3/1158
<О необходимости внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества лизоцим>
(вместе с Информационным письмом ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России от 14.06.2018 N 9844)

 

Постановление Правительства РФ от 21.06.2018 N 709
«О внесении изменений в пункт 16 Правил признания лица инвалидом»